摘要:目的 探讨血清克拉拉细胞蛋白16 (CC16)及可溶性晚期糖基化终末产物受体（RAGE）联合用于急性呼吸窘迫综合征（ARDS）诊断及死亡风险预测临床价值。方法 本次研究纳入2018年1月至2021年5月邯郸市第一医院重症加强护理病房（ICU）收治ARDS患者107例和非ARDS患者110例，并根据ARDS患者住院期间是否死亡分组，其中死亡组40例，存活组67例；分析一般资料、血清CC16及可溶性RAGE水平，描绘受试者工作特征（ROC）曲线评价两种生物标志物指标单用及联用于ARDS诊断及死亡风险预测效能。结果 ARDS组机械通气时间、住院期间死亡率、血清CC16及可溶性RAGE水平分别为（16.01±3.65） d,37.38%(40/107),(45.84±9.35) mg/L,(2 785.35±310.22) pg/L，均高于存活组[（12.94±3.02） d,10.00%(11/110),(31.80±7.38) mg/L,(2 261.33±160.21) pg/L](P<0.05);ARDS住院期间死亡组急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分、血清CC16及可溶性RAGE水平分别为（24.09±3.43）分，（43.39±10.66） mg/L,(2 659.07±249.13) pg/L，均高于存活组[（19.82±2.74）分，（31.01±8.50） mg/L,(2 283.89±208.42) pg/L](P<0.05);ROC曲线分析结果显示，血清CC16联合可溶性RAGE用于ARDS诊断及死亡风险预测临床效能优于两者单用（P<0.05）。结论 血清CC16及可溶性RAGE均可辅助用于ARDS诊断及死亡风险预测，且两者联合效能更佳。
