参芪扶正注射液联合CapeOX化疗方案治疗晚期直肠癌的临床研究
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    目的探讨参芪扶正注射液联合CapeOX化疗方案对晚期直肠癌患者临床疗效与生存质量的影响。方法将64例晚期直肠癌患者随机分为治疗组和对照组,各32例。两组患者均按照CapeOX方案接受至少3个疗程的化疗,治疗组加用参芪扶正注射液。比较两组患者的近期临床疗效、生存质量和不良反应的发生率。结果治疗后,治疗组的有效率为65.6%(21/32),显著优于对照组的37.5%(12/32)。治疗组的生存质量改善率为53.1%(17/32),显著优于对照组的25.0%(8/32)。两组均有部分患者在化疗过程中出现不良反应,并且治疗组的白细胞减少和胃肠道反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液能改善晚期直肠癌患者接受CapeOX化疗方案治疗的疗效和生存质量,并且减少不良反应。

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李日明;沈境宇;.参芪扶正注射液联合CapeOX化疗方案治疗晚期直肠癌的临床研究[J].中国医学工程,2018,(5):

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