沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘的临床研究
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    目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将60例支气管患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。治疗组患者给予沙美特罗联合氟替卡松治疗。每次50μg/250μg,1吸/次,2次/d;对照组患者给予丙酸氟替卡松治疗,每次250μg,1吸/次,2次/d。两组患者均治疗12周。观察患者吸入前后临床症状变化、肺功能改善和药物不良反应情况。结果治疗12周后,治疗组的总有效率明显优于对照组(P<0.05),两组患者的肺功能情况均得到明显改善,且治疗组的FEV1%和PEF的改善情况均优于对照组(P<0.05)。治疗期间共发生11例(18.3%)不良反应,两组的不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,值得临床推广应用。

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钟辉;.沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘的临床研究[J].中国医学工程,2014,(10):

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