纤溶酶联合血栓通治疗分水岭梗死临床疗效观察和安全性
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    目的探讨纤溶酶联合血栓通治疗分水岭梗死临床疗效和安全性。方法选取我院2010年6月-2012年6月收治的126例分水岭梗死患者为研究对象,应用随机数字表法将分水岭梗死患者分为A组和B组,A组患者给予纤溶酶治疗,而B组患者则给予纤溶酶联合血栓通治疗,两组患者其他治疗措施相同。治疗2周,观察并比较两组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果从疗效对比来看,A、B两组患者的总有效率分别为74.60%和88.89%,B组显著优于A组(P<0.05),从不良反应发生率来看两组患者对比无显著差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论血栓通联合纤溶酶治疗分水岭梗死疗效确切,具有安全可靠和不良反应少等特点,值得进一步推广。

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关冬梅;.纤溶酶联合血栓通治疗分水岭梗死临床疗效观察和安全性[J].中国医学工程,2013,(3):

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