还原型谷胱甘肽联合丹参粉针治疗脑梗死的临床观察
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    目的探讨还原型谷胱甘肽联合丹参粉针治疗脑梗死的近期临床疗效。方法 70例脑梗死患者随机分为联合治疗组及常规治疗组各35例。常规治疗组:静滴20%甘露醇125mL,每日2~3次,用3~5d;丹参粉针800mg+生理盐水250mL静滴,用7d;肠溶阿司匹林75mg/d。联合治疗组:除常规治疗外,;还原型谷胱甘肽2.4g/d,用7d。所有患者于治疗前、治疗后7d,14d进行神经功能缺损程度评分,并进行血浆纤维蛋白原、凝血时间、血小板计数检查。结果联合治疗组治愈率为51.4%,显效治愈率(显效率+治愈率)为80%,总有效率为94.3%;常规治疗组治愈率为28.6%,显效治愈率为54.3%,总有效率为91.4%。联合治疗组治愈率显著高于常规治疗组(P<0.05),联合治疗组显效治愈率显著高于常规治疗组(P<0.01)。联合治疗组治疗后较治疗前血浆纤维蛋白原降低和常规治疗组无显著差异。结论还原型谷胱甘肽联合丹参粉针治疗脑梗死能降低血浆纤维蛋白原、改善临床症状、降低致残率。未见有颅内出血及其它部位出血的副作用。

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张玉文;刘建军;.还原型谷胱甘肽联合丹参粉针治疗脑梗死的临床观察[J].中国医学工程,2011,(7):

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