目的检测重组人类杀菌肽基因(BPI)在真核细胞中的表达。方法采用脂质体转染法将本室构建的pCDNA3.1-BPI1500及pCDNA3.1-BPI600重组子导入中国仓鼠卵巢上皮细胞(CHO),G418筛选出带有重组子的细胞集落,RT-PCR检测BPI在CHO细胞集落中的表达。结果转染后G418抗性CHO细胞中可检测到BPImRNA的表达。结论pCDNA3.1-BPI重组子被成功转染至CHO,并得到有效表达。
刘水平;杨宇;.重组人类杀菌肽基因在CHO细胞中的表达[J].中国医学工程,2006,(4):
