PCR技术在快速筛选DNA文库中的应用
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R394

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国家自然科学基金,国家"211"工程建设项目,卫生部科研项目,美国中华医学会资助项目


Application of PCR in quickly screening DNA library
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    目的探讨运用PCR(polymerase chain reaction)方法快速筛选DNA文库的可行性.方法以猪α-1,3GT cDNA片段为探针,用cDNA上的特异性序列合成的引物,采用噬菌斑原位杂交和PCR相结合的方法,对猪的gDNA文库进行α-1,3GT基因筛选,经酶切、Southern Blot、测序和荧光原位杂交定位.结果经过两次杂交和一次PCR即得信号很强的7个阳性单克隆,插入子均在8kb以上,且包含第三内含子,其中3个片段测序证实含第三、第四外显子;荧光原位杂交证实该基因位于染色体1q2.10-q2.11.结论PCR可以应用于快速筛选DNA文库.

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    引证文献
引用本文

赵永祥,刘斌,张昊宇,胡冬煦,杨进福,夏家辉,潘乾,薛志刚. PCR技术在快速筛选DNA文库中的应用[J].中国医学工程,2004,(4):48-51

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  • 最后修改日期:2004-03-12
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  • 在线发布日期: 2020-07-26
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